На последней видеоконференции глав государств и правительств ЕС европейские лидеры договорились, что необходимо «срочно ускорить авторизацию, производство и распространение вакцин».
Было принято решение ускорить процедуру оценки лекарственных препаратов — с 210 до 150 рабочих дней. Отмечается, что этот период может быть сокращен, если разработчик будет сообщать информацию на всех этапах разработки препарата.
При этом в ЕМА не подтвердили, что началась экспертиза российской вакцины или что разработчик подал заявку на ее регистрацию. В случае поддержки заявки ЕМА рекомендует ее Еврокомиссии, которая и принимает окончательное решение.
Ранее в Российском фонде прямых инвестиций сообщили, что 19 января была подана заявка на научную консультацию по «Спутнику V», а 29 января — на его регистрацию. Это положило начало процессу подачи информации в EMA через процедуру постепенной экспертизы (rolling review).
