Глава медпалаты Украины назвал враньем заявление Ляшко о «Cпутнике V»

Председатель Национальной медицинской палаты Украины и Украинского научного центра «Институт вакцинологии и иммунобиопрепаратов» Сергей Кравченко обвинил во лжи главного санитарного врача Украины Олега Ляшко, заявившего о невозможности регистрации в стране российской вакцины. Он написал об этом на своей странице в Facebook 3 января
Подписывайтесь на Ukraina.ru

«Маразматический трёп»: Медведчук прокомментировал заявления Минздрава Украины о вакцине «Спутник V»Заявление главного санитарного врача, замминистра здравоохранения Украины Виктора Ляшко об отказе регистрировать российскую вакцину «Спутник V» не имеет ничего общего с медициной. Об этом заявил глава политсовета парламентской фракции «Оппозиционная платформа - За жизнь» Виктор Медведчук, сообщили 3 января на сайте политсилы
Ранее Ляшко заявил, что Украина не собирается регистрировать российскую вакцину «Спутник V», так как она не завершила третью фазу клинических испытаний.  

«В феврале 2020 года ВОЗ определила критерии для разработки вакцины от COVID-19 и рекомендовала всем странам перейти на процедуру экстренной регистрации вакцин в связи со всемирной пандемией, так как полная процедура клинических исследований и регистрации занимает 2-3-5 лет, включая IV фазу 10-12 лет», — заявил Кравченко. 

Он напомнил, что сегодня в мире зарегистрировано восемь вакцин, и все по экстренной процедуре регистрации. При этом ни одна из них не завершила III фазу клинических испытаний в полном объеме.

Согласно данным clinicaltrials.gov:

• Pfizer-BioNTech-Fosun — завершение III фазы запланировано на январь 2023 года;

• Moderna-NIAID — завершение III фазы запланировано на октябрь 2022 года;

• AstraZeneca-Oxford — проводиться несколько исследований одновременно, завершение III фазы запланировано: на сентябрь 2021 года, декабрь 2021 года, февраль 2023 года;

• Sinovac Biotech — проводится несколько исследований одновременно, завершение III фазы запланировано: май 2021 года, апрель 2021 года, сентябрь 2021 года, октябрь 2021 года;

• Sinopharm-WIB — проводится несколько исследований одновременно, завершение III фазы запланировано: июль 2021 года, сентябрь 2021 года, сентябрь 2022 года;

• Sinopharm-BIB — проводится несколько исследований одновременно, завершение III фазы запланировано: сентябрь 2021 года, декабрь 2021 года;

• CanSino-BIB — проводится несколько исследований одновременно, завершение III фазы запланировано: июль 2021 года, январь 2022 года;

• Sputnik V — проводится несколько исследований одновременно, завершение III фазы запланировано: апрель 2021 года, май 2021 года, сентябрь 2021 года, декабрь 2021 года.

Ранее харьковское предприятие «Биолик» подало документы в Минздрав с заявлением о государственной регистрации  «Спутника V» на Украине. Россия уже заявила о готовности передать Киеву технологии производства вакцины от коронавируса.

Рекомендуем