По словам министра здравоохранения США Алекса Азара, американская Pfizer, разрабатывающая вакцину совместно с немецкой компанией BioNTech, уже подала заявку в управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для получения разрешения на экстренное использование вакцины.

Компания Moderna подаст соответствующую заявку уже в понедельник.

Вопросы и ответы о вакцинах от COVID-19
Вопросы и ответы о вакцинах от COVID-19
© REUTERS, Dado Ruvic/File Photo
Министр отметил, что совещание консультативного комитета FDA по проверке вакцины Pfizer запланировано на 10 декабря, а одобрена она может быть сразу через несколько дней после этого. Вакцину Moderna, соответственно, одобрят неделей позже.

«Мы ожидаем, что обе эти вакцины появятся и попадут в руки людей до Рождества», — заявил Азар.

Ранее компания Moderna заявила о том, что эффективность ее вакцины при первоначальном анализе составила 94,1%, при этом для предотвращения тяжелого течения COVID-19 эффективность вакцины составила 100%.

Вакцина от Pfizer и BioNTech, по заявлению ее создателей, эффективна на 95%.

В России в настоящее время зарегистрированы две вакцины против COVID-19. Первым регистрацию прошел препарат «Спутник V». 14 октября Путин объявил о регистрации «ЭпиВакКороны» от центра «Вектор». В стране также разрабатывается третий препарат — этим занимается центр имени Чумакова. Планируется, что массовый выпуск вакцины начнется в феврале 2021 года.