По словам министра здравоохранения США Алекса Азара, американская Pfizer, разрабатывающая вакцину совместно с немецкой компанией BioNTech, уже подала заявку в управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для получения разрешения на экстренное использование вакцины.
Компания Moderna подаст соответствующую заявку уже в понедельник.
«Мы ожидаем, что обе эти вакцины появятся и попадут в руки людей до Рождества», — заявил Азар.
Ранее компания Moderna заявила о том, что эффективность ее вакцины при первоначальном анализе составила 94,1%, при этом для предотвращения тяжелого течения COVID-19 эффективность вакцины составила 100%.
Вакцина от Pfizer и BioNTech, по заявлению ее создателей, эффективна на 95%.
В России в настоящее время зарегистрированы две вакцины против COVID-19. Первым регистрацию прошел препарат «Спутник V». 14 октября Путин объявил о регистрации «ЭпиВакКороны» от центра «Вектор». В стране также разрабатывается третий препарат — этим занимается центр имени Чумакова. Планируется, что массовый выпуск вакцины начнется в феврале 2021 года.
