В настоящий момент «Спутник V» проходит процедуру постепенной экспертизы Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА). По мнению эксперта, итальянские власти требуют EMA ускорить рассмотрение российской вакцины.
Вайя считает, что «июль мог стать адекватной датой для того, чтобы дать ответ на запрос Российского фонда».
«Чем больше у нас вакцин, тем лучше», — подчеркнул эксперт.
Вакцина «Спутник V», созданная Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, была зарегистрирована в августе 2020 года. На данный момент препарат одобрен для использования в 67 странах с общим населением более 3,4 миллиарда человек.